CIIL - NEWSLETTER , novembre 2026 - N° 20

J'ai obtenu mon doctorat en sciences de la vie et de la santé, avec une spécialisation en biologie moléculaire et cellulaire et en microbiologie, à l'université de Strasbourg en 2023, après avoir validé un master en microbiologie. Mes travaux de thèse ont porté sur le développement d'une stratégie ciblée d'administration d'antibiotiques visant à lutter contre la résistance aux antimicrobiens chez Pseudomonas aeruginosa. En modifiant la bactériocine pyocine S2, une protéine antibactérienne qui détourne le mécanisme d’absorption des nutriments des bactéries, afin d’acheminer un antibiotique de la classe des carbapénèmes vers des bactéries résistantes, j’ai démontré le potentiel de cette approche pour surmonter la résistance non enzymatique aux carbapénèmes chez P. aeruginosa, y compris la résistance associée à la perte de porines et à la régulation à la hausse des pompes d’efflux. Ces travaux, qui combinaient microbiologie, biologie moléculaire, ingénierie des protéines et bioconjugaison, ont éveillé mon intérêt pour le développement de stratégies innovantes visant à surmonter la résistance bactérienne.

En janvier 2024, j’ai rejoint l’équipe AntiBac dirigée par Ruben Hartkoorn au Centre d’infection et d’immunité de Lille (CIIL), à l’Institut Pasteur de Lille, en tant que chercheur postdoctoral. Dans le prolongement de mes travaux de thèse, j’étudie désormais une approche alternative pour l’administration d’antibiotiques basée sur les sidérophores, de petites molécules que les bactéries utilisent pour extraire le fer de leur environnement. Cette stratégie de type « cheval de Troie » exploite les systèmes bactériens d’absorption du fer pour transporter des composés antimicrobiens à l’intérieur des cellules bactériennes. Mes travaux portent sur le développement et l’évaluation de conjugués sidérophore-antibiotique contre des pathogènes Gram-négatifs multirésistants, en particulier P. aeruginosa. Compte tenu de la prévalence et de l’importance des mécanismes de résistance dans les isolats cliniques, ainsi que des propriétés des vecteurs à base de sidérophores, j’étudie la vectorisation de têtes actives à base de carbapénème (méropénème) et d’inhibiteur de métallo-β-lactamase (inhibiteur à base d’indole carboxylate) à l’aide du sidérophore triscatecholate « entérobactine » et de son analogue synthétique TRENCAM. Nos travaux ont montré que cette stratégie permet de restaurer l’activité de ce puissant inhibiteur de métallo-β-lactamases contre P. aeruginosa, où son activité est probablement limitée par une faible perméabilité, et de renverser la résistance au méropénème et au céfidérocol chez P. aeruginosa multirésistant. J’évalue l’activité des conjugués à l’aide de tests microbiologiques et biochimiques et j’évalue leur efficacité in vivo à l’aide du modèle d’infection chez Galleria mellonella.

Avant de me lancer dans une carrière de chercheur universitaire, j'ai passé cinq ans dans le secteur de la biotechnologie pharmaceutique, où j'ai participé à la recherche et au développement ainsi qu'au contrôle qualité de protéines thérapeutiques recombinantes. Cette expérience a renforcé mon intérêt pour la R&D : j'y ai découvert à quel point j'aimais relever des défis techniques, identifier les axes d'optimisation et mettre en œuvre des solutions efficaces. Mon parcours dans le domaine du contrôle qualité m'a également fait prendre conscience de l'importance de la précision et de la reproductibilité, qui restent aujourd'hui encore des éléments essentiels de mes travaux de recherche.