Peste & Yersinia Pestis

Chef d'équipe

Florent SEBBANE

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La peste, causée par la bactérie à Gram négative Yersinia pestis, est une maladie qui est apparue relativement récemment. Bien connue historiquement pour les millions de décès qu'elle a causés, cette maladie a profondément changé nos sociétés sur les plans politique, économique et culturel. Aujourd'hui, cette maladie mortelle reste une préoccupation publique internationale renforcée par la présence de souches de Y. pestis résistantes aux antibiotiques et le risque que certaines personnes utilisent à nouveau Y. pestis comme arme biologique. Notre programme de recherche vise à mieux comprendre les mécanismes responsables de l'émergence, du maintien et de la propagation de la peste. À cette fin, le groupe applique une approche pluridisciplinaire aux infections par les puces, les rongeurs et les puces-rongeurs-puces. En fin de compte, notre travail devrait fournir de nouvelles stratégies pour bloquer la propagation de la maladie.

En 2002, Dr Florent Sebbane obtient son doctorat de Biologie et Santé à l'Université de Lille, où il a caractérisé le locus uréase de Yersinia pseudotuberculosis et Yersinia pestis. En 2002, Dr Florent Sebbane rejoint le Rocky Mountain Laboratories (National Institute of Allergy and Infectious Disease) au Montana (États-Unis) en tant que stagiaire postdoctoral, où il a développé et utilisé des modèles animaux pour étudier la physiopathologie et les mécanismes moléculaires de la peste transmise par les puces. En 2006, il revient en France pour travailler sur la peste en tant que chargé de recherche à l'Inserm au sein de l'équipe Inserm U801 située à l'Institut Pasteur de Lille. En 2014, il évolue en tant que directeur de recherche à l'Inserm. Depuis 2010, il est à la tête de l'équipe Peste et Yersinia pestis du CIIL situé à l'Institut Pasteur de Lille. Depuis 2020, il est co-responsable d'une unité internationale Pasteur avec les Drs Javier Pizzaro-Cerda (Institut Pasteur de Paris), Minorarisoa Rajerison et Mirelle Harmalala (Institut Pasteur de Madagascar).

 

  1. Bouvenot T, Dewitte A, Bennaceur N, Pradel E, Pierre F, Bontemps-Gallo S, Sebbane F. Interplay between Yersinia pestis and its flea vector in lipoate metabolism. ISME J. 2021 Jan 21.
  2. Sebbane F, Uversky VN, Anisimov AP. Yersinia pestis Plasminogen Activator. Biomolecules. 2020 Nov 14;10(11):1554. 
  3. Dewitte A, Bouvenot T, Pierre F, Ricard I, Pradel E, Barois N, Hujeux A, Bontemps-Gallo S, Sebbane F. A refined model of how Yersinia pestis produces a transmissible infection in its flea vector. PLoS Pathog. 2020 Apr 15;16(4):e1008440. 
  4. Bontemps-Gallo S, Fernandez M, Dewitte A, Raphaël E, Gherardini FC, Pradel E, Koch L, Biot F, Reboul A, Sebbane F. Nutrient depletion may trigger the Yersinia pestis OmpR-EnvZ regulatory system to promote flea-borne plague transmission. Mol Microbiol. 2019 Nov;112(5):1471-1482.
  5. Gandon S, Heitzmann L, Sebbane F. To block or not to block: The adaptive manipulation of plague transmission. Evol Lett. 2019 Mar 27;3(2):152-161.
  6. Lemaître N, Liang X, Najeeb J, Lee CJ, Titecat M, Leteurtre E, Simonet M, Toone EJ, Zhou P, Sebbane F. Curative Treatment of Severe Gram-Negative Bacterial Infections by a New Class of Antibiotics Targeting LpxC. mBio. 2017 Jul 25;8(4):e00674-17.
  7. Reboul A, Lemaître N, Titecat M, Merchez M, Deloison G, Ricard I, Pradel E, Marceau M, Sebbane F. Yersinia pestis requires the 2-component regulatory system OmpR-EnvZ to resist innate immunity during the early and late stages of plague. J Infect Dis. 2014 Nov 1;210(9):1367-75.
  8. Pradel E, Lemaître N, Merchez M, Ricard I, Reboul A, Dewitte A, Sebbane F. New insights into how Yersinia pestis adapts to its mammalian host during bubonic plague. PLoS Pathog. 2014 Mar 27;10(3):e1004029.