Chronicité des infections virales [CVI]
Chercheur au CNRS depuis 2020, Fernando Real est un chercheur brésilien titulaire d'un master et d'un doctorat de l'Universidade Federal de São Paulo, Brésil, et ancien post-doctorant dans la même université et à l'Institut Cochin, Paris, France. Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) délivrée par l'Université Paris Cité. Fasciné par la façon dont les microbes établissent des niches sûres dans les organismes hôtes, restant silencieux et non détectés par les défenses immunitaires de l'hôte, il a étudié les mécanismes de persistance des pathogènes dans les cellules hôtes, en se concentrant sur l'immunologie et la biologie cellulaire de l'interaction entre les cellules myéloïdes et les pathogènes intracellulaires Leishmania spp, le VIH et le SARS-CoV-2.
Bentaleb C, Adrouche S, (…) Real F*. Virus-induced IFITM3 downregulation promotes HIV-1 infection in megakaryocytes. Under review.
Real F, Zhu A, Belmellat A, Sennepin A, (…), Bomsel M. S100A8-mediated metabolic adaptation controls HIV-1 persistence in macrophages in vivo. Nature Communications, 2022 doi: 10.1038/s41467-022-33401-x
Real F, Ganor Y, Bomsel M. Experimental Models to Study HIV Latency Reversal from Male Genital Myeloid Cells. Methods in Molecular Biology. HIV reservoirs 2022. doi: 10.1007/978-1-0716-1871-4_14
Real F, Capron C, Sennepin A, Arrigucci R, Zhu A, (…) Bomsel M. Platelets from cART-suppressed HIV-infected patients with poor CD4+ T cell recovery carry infectious HIV. Science Translational Medicine. 2020 doi: 10.1126/scitranslmed.aat6263
Pessoa CC, Reis LC, (...) Real F*. ATP6V0d2 controls Leishmania parasitophorous vacuole biogenesis via cholesterol homeostasis. PLoS Pathogens. 2019 Jun 14;15(6):e1007834.
doi: 10.1371/journal.ppat.1007834
Real F, Sennepin A, Ganor Y, Schmitt A, Bomsel M. Live Imaging of HIV-1 Transfer across T Cell Virological Synapse to Epithelial Cells that Promotes Stromal Macrophage Infection. Cell Reports. 2018 May 8;23(6):1794-1805. doi: 10.1016/j.celrep.2018.04.028
L’équipe « Chronicité des Infections Virales » étudie les mécanismes moléculaires et cellulaires liés à la persistance des pathogènes dans les cellules myéloïdes. Nos objectifs sont : i) d’investiguer de nouvelles stratégies pour neutraliser les agents pathogènes avant qu'ils se cachent et se protègent dans des réservoirs tissulaires ou cellulaires (tels que les macrophages et autres cellules myéloïdes, y compris leurs progéniteurs hématopoïétiques); ii) d’étudier les mécanismes de latence des pathogènes intracellulaires responsables de la persistance de la maladie; et iii) de cibler la propagation de l'agent pathogène à partir de ces niches cellulaires. Notre recherche vise à lutter plus efficacement contre les infections virales chroniques et potentiellement mortelles. Nous étudions les dysfonctionnements immunitaires à long terme causés par le VIH-1 (SIDA) et le SRAS-CoV-2 (COVID-19) hébergés par les macrophages, les mégacaryocytes et leurs précurseurs, afin de concevoir des stratégies thérapeutiques contre VIH/SIDA et le COVID long